Felipe, en Uruguay, muy salao, jajaja, pero...¿a qué engañarnos? La atención general estaba puesta en la aparición estelar de Letizia en Berlín

Me ha encantado. Me gusta su peinado (ahí discrepamos hoy, querido Halcón) y su atuendo, porque me parece elegante dentro de una sobriedad que entona con el tipo de acto al que ha sido invitada. Me gusta que haya saludado y agradecido la invitación en alemán. Me gusta que haya pronunciado ese discurso, que me parece cargado de sensibilidad, en castellano. Las fotos de Leti durante el discurso son excelentes, se ve que tiene una facilidad para intervenir en público que será una de sus grandes aportaciones a la monarquía española, jajaja, dónde nadie se distingue por su fluidez ni su elocuencia.

Un 10 para ella hoy

De la página de CR

DISCURSO DE LA PRINCESA

Palabras de Su Alteza Real la Princesa de Asturias en la entrega de la III Edición de los Premios Eva Luise Köhler de Investigación sobre enfermedades raras
Berlín (Alemania), 1 de marzo de 2010




Quiero ante todo agradecer a la señora Köhler su hospitalidad y su acogida tan calurosa a la ciudad de Berlín, un lugar al que vengo siempre con ilusión. Señora Köhler, gracias también por su amabilidad al invitarme a esta tercera edición de los premios que llevan su nombre y que están destinados a promover la investigación de enfermedades raras o poco frecuentes. Me siento agradecida y contenta por su invitación y lo interpreto con una más de sus muestras de afecto personal y de su amistad hacia España.

Felicito a la Fundación Eva Luise y Horst Köhler por su lucha contra estas enfermedades. Una tarea que refleja la sensibilidad y la solidaridad activa que usted y su esposo, el señor Presidente Federal, demuestran a quienes sufren una enfermedad poco frecuente.

Quienes hemos tenido la oportunidad de acercarnos a las personas que padecen estas enfermedades, sabemos cómo es su lucha y la de sus familias. Sabemos bien cómo es su sufrimiento para lograr un diagnóstico y un tratamiento adecuados. Y la dificultad del día a día, de un proyecto vital al que tienen derecho. En España existe una preocupación creciente hacia estos pacientes por parte de la sociedad y también de las administraciones públicas y las instituciones. Hace año y medio me reuní con directivos y familiares de la Federación Española de Enfermedades Raras, que agrupa a más de 150 asociaciones, y hace unos meses asistí con ellos al acto oficial que celebramos en el Senado español en el marco del Día Internacional dedicado a estas patologías. Su Majestad la Reina doña Sofía, que me ha pedido que les salude con todo cariño, también ofrece su apoyo permanente y en 2007 ya recibió a esta Federación.

Hablar con madres y padres cuyos hijos padecen una de estas enfermedades es darse cuenta enseguida del respaldo y la atención que se merecen. A tal efecto, en 2009 se aprobó en España, por parte del Ministerio de Sanidad y de nuestras Comunidades Autónomas, la “Estrategia de Enfermedades Raras” del Sistema Nacional de Salud. En nuestro país tres millones de personas, muchos de ellos niños y jóvenes, padecen este tipo de patologías. Y es una tarea prioritaria en nuestra sociedad dar mayor visibilidad, sensibilizar y conseguir que todos nos comprometamos con su lucha diaria.

Por eso la investigación es vital. Vital en el sentido más literal de la palabra. Lo dijo usted misma hace dos años, señora Köhler: “cuanto más se investiga, más crecen las expectativas de vida”. Y esta tarea precisa de equipos especializados y a menudo interdisciplinares que sean capaces de compartir información y experiencias, y por tanto aprovechar los beneficios de la cooperación internacional.

Los Premios Eva Luise Köhler son un estímulo ejemplar para promover la investigación que lleve a diagnósticos rápidos y tratamientos adecuados. Y sin duda alientan a otros equipos de investigación para dedicarse a esta tarea.

Mi enhorabuena más cordial a los dos premiados de este año, la doctora Karin Jurkat-Rott y el doctor Marc-André Weber. Su destacada trayectoria y la brillantez de su proyecto ponen de nuevo de manifiesto la tradicional capacidad científica que distingue a la República Federal de Alemania.

Felicito de nuevo a la Fundación Eva Luise y Horst Köhler por haber instituido estos premios. Es una ocasión magnífica para conocer a distinguidos científicos y especialistas alemanes en la materia, así como a representantes de la prestigiosa Alianza Alemana para las Enfermedades Raras.

Muchas gracias otra vez, señora Köhler, por su invitación y por permitirme el honor de acompañarle en este acto junto a la señora Ministra de Sanidad y Política Social de España. Y mi admiración por la esperanza que su Fundación abre a tantos pacientes con enfermedades raras y a sus familias.

Muchas gracias. Vielen Dank!

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Si me dejaran, no habría acto sin cobertura suficiente de los Príncipes...jajajaja

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Este video es impresionante por la cantidad de "flashes" que se suponen...

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En este video, en el minuto 5, 26 , está el saludo en alemán de la Princesa.

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Si hay alguien que entienda alemán, que nos diga que tal se le da a la Princesa jajaja

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Es increible el número de fotos que hay hoy...

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Jo que pasada oirla hablando en aleman, no se si estara bien o mal pronunciado, pero aun asi me encanta. A ver cuando lo podemos oir hablando en ingles.

La pronunciacion no es buena, y estaba un poco entrecortado (sobre todo al final cuando dice " que me hayan invitado/.....eingeladen haben". Pero, oye, es el tipico detalle de cortesia, y no vamos a pretender tambien que hable aleman como el que lo invento. El locutor dice que ha causado muy buena impresion!

maritit y jane geniales vuestras fotos

Me ha encantado ésta:



... que ha puesto alb, jajjaja.

Da la sensación de haberse desenvuelto de maravilla y de haber DISFRUTADO, ni cohibida, ni tímida, ni venida abajo... hay que darle muchos actos como éste, porque ha estado estupenda

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yo no consigo verlo, con las ganas que tengo de oirle hablar en aleman....

Pero a la de la camilla ¿Qué le hacen...??

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Totalmente STAR aquí...

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